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為何鋰離子電池容量降低

鉅大鋰電  |  點(diǎn)擊量:0  |  2020年11月02日  

1.陰極資料的結(jié)構(gòu)改動(dòng)


正極資料是鋰離子電池的重要來(lái)歷。當(dāng)鋰離子從正極上去除時(shí),為了保持資料的電中性狀況,金屬元素將不可防止地氧化到高氧化狀況,并伴隨著組分的改動(dòng)。元件的轉(zhuǎn)變簡(jiǎn)單導(dǎo)致相搬運(yùn)和體相結(jié)構(gòu)的改動(dòng),電極資料的相變會(huì)引起晶格參數(shù)和晶格失配的改動(dòng),誘導(dǎo)應(yīng)力會(huì)導(dǎo)致資料的晶粒開(kāi)裂和裂紋擴(kuò)展,導(dǎo)致資料結(jié)構(gòu)的機(jī)械損傷,然后導(dǎo)致鋰離子電池電化學(xué)功能的闌珊。"-。


2.負(fù)極資料的結(jié)構(gòu)


碳資料和鈦酸鋰是商用鋰離子電池的常用資料。本文選用典型的負(fù)極石墨進(jìn)行分析。鋰離子電池容量的衰減是首次出現(xiàn)在構(gòu)成階段,其間SEI在負(fù)極外表消耗了一些鋰離子。


隨著鋰離子電池的運(yùn)用,石墨結(jié)構(gòu)的改動(dòng)也會(huì)導(dǎo)致電池容量的下降,發(fā)現(xiàn)盡管循環(huán)碳資料保持了石墨的描摹和結(jié)構(gòu),但碳資料的晶面半高和寬度增大,導(dǎo)致c軸方向晶粒尺寸的減小,晶體結(jié)構(gòu)的改動(dòng)導(dǎo)致碳資料的開(kāi)裂,破壞了負(fù)極外表的SEI膜,促進(jìn)了SEI膜的修復(fù),SEI薄膜的過(guò)度生長(zhǎng)消耗了活性鋰,導(dǎo)致鋰離子電池容量的不可逆衰減。


3.電解液的氧化分化


電解液的功能對(duì)鋰離子電池的比容量、壽數(shù)、充放電功能、工作溫度范圍和安全功能有著顯著的影響。電解液重要包含溶劑、電解質(zhì)和添加劑三部分,溶劑和電解質(zhì)的分化會(huì)導(dǎo)致電池容量的丟失,電解液的分化和副反響是鋰離子電池容量衰減的重要要素。隨著鋰離子電池的再循環(huán),電解液的分化和與正負(fù)電極資料的界面反響都會(huì)導(dǎo)致容量衰減,不管運(yùn)用何種正負(fù)電極資料或工藝。


4.快速充放電


快速充電時(shí),電流密度過(guò)大,負(fù)極嚴(yán)峻極化,鋰離子電池沉積更加顯著,使銅箔在銅箔與碳活性物質(zhì)的交界處發(fā)作脆性,簡(jiǎn)單發(fā)生裂紋,鐵芯的自發(fā)環(huán)繞遭到固定空間的約束,銅箔不能自由延伸發(fā)生壓力。在壓力用途下,因?yàn)榕蛎浛臻g不夠,銅箔開(kāi)裂,原有裂紋分散長(zhǎng)大。


5.長(zhǎng)期深部充放電


放電應(yīng)搬運(yùn)到內(nèi)部結(jié)構(gòu),一是電解液過(guò)易揮發(fā),二是鋰離子電池負(fù)極過(guò)度反響會(huì)引起其介電膜的改動(dòng),導(dǎo)致脫層能力下降,導(dǎo)致容量永久喪失。


充電重要從電壓穩(wěn)定和夜間電網(wǎng)電壓升高,已中止充電器,電壓升高,會(huì)導(dǎo)致電池充電過(guò)高,導(dǎo)致正極資料結(jié)構(gòu)改動(dòng),容量丟失,分化和氧開(kāi)釋?zhuān)娊赓|(zhì)嚴(yán)峻氧化反響,然后燃燒爆炸;電解質(zhì)有機(jī)溶劑/電解質(zhì)鋰鹽分化;負(fù)極鋰過(guò)放電可能導(dǎo)致負(fù)銅捕收劑溶解,正極構(gòu)成銅枝晶。


6.溫度系數(shù)


溫度無(wú)疑是影響鋰離子電池壽數(shù)的關(guān)鍵要素之一。過(guò)高或過(guò)低的溫度會(huì)導(dǎo)致活性鋰離子含量的下降,然后下降鋰離子電池的壽數(shù)。


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