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解決電池補(bǔ)鋰問題的正確姿勢

鉅大鋰電  |  點(diǎn)擊量:0  |  2018年11月17日  

補(bǔ)鋰這個話題已經(jīng)是老生常談了,前面我們已經(jīng)將目前主流的補(bǔ)鋰工藝進(jìn)行了簡單的總結(jié),總的來說采用金屬Li粉和Li箔直接對負(fù)極進(jìn)行補(bǔ)鋰技術(shù)成熟度較高,也是目前動力電池廠家采用的主要方法,然而安全問題和高成本是金屬Li補(bǔ)鋰無法回避的問題。相比之下,正極補(bǔ)鋰工藝安全性好,不改變現(xiàn)有工藝,但是技術(shù)成熟度較低,還需要相關(guān)材料廠家推出相應(yīng)的產(chǎn)品。

正極補(bǔ)鋰除了向正極體系中添加少量的高容量含Li氧化物之外,還有一種手段是通過正極材料合成過程中添加過量的Li元素,從而在正極材料中儲存過量的Li,在首次充電的過程中過量的Li能夠釋放出來補(bǔ)充負(fù)極消耗的Li元素,從而達(dá)到提升首次效率的目的。

在正極材料添加過量的鋰一般有兩種方式,第一種是通過電化學(xué)反應(yīng)讓Li+嵌入的正極材料之中,一般是首先將正極材料與金屬Li組成半電池,對正極材料進(jìn)行嵌鋰,然后該正極材料與普通負(fù)極組成全電池,從而達(dá)到補(bǔ)鋰的目的。這種方法比較簡單,也能夠很好的控制嵌入Li的量,適合在實(shí)驗室中使用,但是缺點(diǎn)也很明顯,操作比較復(fù)雜,在實(shí)際生產(chǎn)中沒有實(shí)用價值。另外一種方法是通過化學(xué)方法,在合成的過程中加入過量的Li,雖然技術(shù)難度比較高,但是在電池生產(chǎn)中不需要增加額外的工藝,因此更加具有實(shí)用價值。

正極預(yù)鋰化的概念來自于德國GiulioGabrielli等,GiulioGabrielli在2016年首次報道了通過化學(xué)方法合成Li1+XNi0.5Mn1.5O4材料,但是當(dāng)時GiulioGabrielli是希望通過合成Li1+XNi0.5Mn1.5O4材料(200mAh/g)的方式提高LiNi0.5Mn1.5O4材料(147mAh/g)的可逆容量,直到2017年GiulioGabrielli等人才發(fā)現(xiàn)了Li1+XNi0.5Mn1.5O4材料在解決鋰離子電池首次效率低問題上的潛力,在首次充電過程中過量的Li脫出后,Li1+XNi0.5Mn1.5O4材料就轉(zhuǎn)變?yōu)榱苏5腖iNi0.5Mn1.5O4材料,通過控制不同比例的Li1+XNi0.5Mn1.5O4材料與LiNi0.5Mn1.5O4材料材料混合,就能精準(zhǔn)的控制Li過量的比例,從而完全彌補(bǔ)負(fù)極在首次充電過程中不可逆容量損失,這也是正極補(bǔ)鋰工藝上的一次創(chuàng)新和突破。

正極材料預(yù)鋰化 解決補(bǔ)鋰問題的正確姿勢?

GiulioGabrielli合成Li1+XNi0.5Mn1.5O4材料的方式是化學(xué)合成法,在材料的合成過程中直接增加過量的Li,因此更加具有實(shí)用價值,是解決含SiOx鋰離子電池首次效率較低問題的有效方法。但是在正極材料中添加過量的Li并形成穩(wěn)定的結(jié)構(gòu),并保證材料的循環(huán)性能不受影響并不是一件容易的事情,小編也查閱了GiulioGabrielli發(fā)表的所有文章,目前尚未見到GiulioGabrielli將該方法應(yīng)用在其他材料(例如NCA和NCM材料)中的報道,也從側(cè)面反映了該方法并非適合所有的正極材料。

近期來自印度的VanchiappanAravindan發(fā)現(xiàn)該方法也能夠應(yīng)用在LiVPO4F材料上,VanchiappanAravindan采用的方法是相對比較簡單的電化學(xué)嵌入方法,也就是首先將LiVPO4F與金屬Li組成電池,進(jìn)行放電讓Li+嵌入LiVPO4F材料之中形成Li1.26VPO4F,然后將電池解剖,Li1.26VPO4F再與負(fù)極材料(這里采用的a-Fe2O3)組成全電池,利用Li1.26VPO4F材料中過量的Li元素彌補(bǔ)a-Fe2O3材料在首次嵌鋰過程中的不可逆容量(約503mAh/g),極大的提升了全電池的能量密度。但是該方法需要首先組成半電池,采用電化學(xué)的方法將Li+嵌入到正極材料之中,因此在實(shí)際生產(chǎn)中實(shí)際應(yīng)用意義不大,因此后續(xù)還需要繼續(xù)探索如何通過化學(xué)方法直接合成鋰過量的Li1.26VPO4F材料,實(shí)現(xiàn)正極補(bǔ)鋰。

正極預(yù)鋰化是解決SiOx負(fù)極不可逆容量大,提升鋰離子電池能量密度的理想方法,但是要在正極中嵌入過量的Li并保持穩(wěn)定結(jié)構(gòu),面臨較大的挑戰(zhàn),因此目前的正極預(yù)鋰化研究主要還是集中在尖晶石結(jié)構(gòu)的LiMn2O4和LiNi0.5Mn1.5O4材料上,如果能夠在NCA和NCM材料上應(yīng)用預(yù)鋰化技術(shù),嵌入過量的Li元素,同時又不影響NCA和NCM材料的性能,將有巨大的應(yīng)用價值。

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