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清華大學張強Chem綜述:固態(tài)電解質(zhì)與金屬鋰“聯(lián)姻”中的能源化學

鉅大鋰電  |  點擊量:0  |  2019年01月11日  

能源是人類社會發(fā)展的永恒動力,而電池的出現(xiàn)使能源的利用更加高效和便捷。鋰離子電池的商業(yè)應用帶來了3C類電子設備和電動汽車的市場繁榮。電子設備的智能化和電動汽車的續(xù)航不足給電池的能量密度提出了迫切的要求。發(fā)展下一代高能量密度、長壽命和高安全的電池系統(tǒng)已經(jīng)迫在眉睫。

為了獲取更高能量密度的電池系統(tǒng),各國都制定了相應的發(fā)展規(guī)劃。發(fā)展300-800Wh/kg的新體系電池是應對全球挑戰(zhàn)的重要策略。對目前的電極材料進行分析發(fā)現(xiàn),石墨負極已經(jīng)接近發(fā)揮出其理論容量,但是仍然無法滿足高能量密度的需求。金屬鋰負極的理論能量密度是石墨負極的十倍,是非常有前景的電極材料。因此,金屬鋰電極的安全利用是下一代高能量密度電池的關鍵。

金屬鋰電極無法商業(yè)應用的關鍵是其高(電)化學反應活性和枝晶生長。相對于常規(guī)的液態(tài)電解質(zhì),固態(tài)電解質(zhì)與金屬鋰的反應活性大大降低,而且固態(tài)電解質(zhì)的高機械模量對于金屬鋰的枝晶生長也具有抑制作用。因此,固態(tài)電解質(zhì)為金屬鋰電極的安全和高效運行提高了可能,固態(tài)電解質(zhì)與金屬鋰的“聯(lián)姻”被認為是下一位高能量密度金屬鋰電池的必經(jīng)之路,是解決新體系電池的“卡脖子”關鍵技術。隨著研究的深入,固態(tài)金屬鋰電池仍然面臨很多問題。除了固態(tài)電解質(zhì)本身的低離子導率和高界面阻抗外,金屬鋰本身的高反應活性和金屬鋰枝晶生長問題依然無法有效解決。

近期,清華大學張強教授團隊就金屬鋰電極和固態(tài)電解質(zhì)匹配過程中存在的材料和界面化學問題進行了梳理,發(fā)表了題為“RecentAdvancesinEnergyChemistrybetweenSolid-StateElectrolyteandSafeLithium-MetalAnodes”的綜述論文。在本篇綜述中,首先引入固態(tài)電解質(zhì)和金屬鋰電極匹配時存在的問題。其次,作者介紹了解決這些問題時,需要關注的基本原則和規(guī)律?;谶@些基本原理和方法,作者總結(jié)了近年來提出的提高固態(tài)金屬鋰電池安全性和壽命的高效策略。最后,作者就這些保護策略展開討論,并對今后的固態(tài)金屬鋰電極的研究和發(fā)展方向進行了展望。

1.金屬鋰電極存在的問題

目前的金屬鋰電極主要存在枝晶生長、高金屬鋰反應活性、劇烈的體積膨脹等問題,這些問題會嚴重降低電池的安全性、能量密度和使用壽命。

2.固態(tài)電解質(zhì)保護的金屬鋰電極面臨的挑戰(zhàn)

當固態(tài)電解質(zhì)與金屬鋰匹配時,固態(tài)電解質(zhì)和金屬鋰之間的界面并不是完全穩(wěn)定,某些固態(tài)電解質(zhì)在與熔融金屬鋰接觸時,也會發(fā)生爆炸。金屬鋰在和固態(tài)電解質(zhì)接觸后,由于界面接觸差等問題,金屬鋰的枝晶生長并不能有效解決。這些問題使得目前的金屬鋰電極在和固態(tài)電解質(zhì)匹配之后,室溫循環(huán)性能很差,容量(0.0025~3mAh/cm2)和電流(0.01~3mA/cm2)遠低于目前金屬鋰在液態(tài)電解質(zhì)中的循環(huán)數(shù)據(jù)。

4.構建高效固態(tài)金屬鋰電極的高效策略

為了構建高效的固態(tài)金屬鋰電極,研究人員提出了復合固態(tài)電解質(zhì)、界面修飾和混合導體金屬鋰網(wǎng)絡等。復合固態(tài)電解質(zhì)可提高電解質(zhì)的機械性能、離子導率、改善與金屬鋰的接觸界面。在界面修飾方面,研究人員提出了合金層界面、柔性高分子修飾層和液態(tài)電解質(zhì)潤濕層等。混合導體網(wǎng)絡則是希望在金屬鋰電極內(nèi)部,通過同時構建導電子(導電骨架)和導離子(復合固態(tài)電解質(zhì))的通道,實現(xiàn)金屬鋰的高效存儲和沉積/脫出。

金屬鋰電極內(nèi)部使用固態(tài)電解質(zhì)和導電骨架作為離子和電子混合導體網(wǎng)絡、隔膜層使用致密且柔性的復合固態(tài)電解質(zhì)、在兩者界面處使用高效過渡層。

5.總結(jié)與展望

使用固態(tài)電解質(zhì)和金屬鋰負極的固態(tài)金屬鋰電池有望進一步提高電池的能量密度,提供大幅度提高3C類電子產(chǎn)品和電動汽車續(xù)航時間的美好愿景。但是,在實際運行過程中,固態(tài)電解質(zhì)依然無法完美解決金屬鋰負極的問題。高界面阻抗、枝晶生長、低循環(huán)容量等問題嚴重限制了固態(tài)金屬鋰電池的發(fā)展。為了獲得長循環(huán)、高容量和高安全的金屬鋰電極,固態(tài)電解質(zhì)和金屬鋰的界面處的擴散和反應行為、穩(wěn)定界面構建、界面阻抗降低、與正極的兼容性、工作狀態(tài)下電池的表征、高通量篩選、電池整體考慮等還需要進一步設計。通過化學、工程、能源材料、機械和電池管理等的協(xié)同合作,固態(tài)金屬鋰電池的實際應用也會發(fā)生在不久的未來。

近年來,清華大學張強教授研究團隊在能源材料化學領域,尤其是鋰硫電池、金屬鋰負極和電催化開展研究工作。在金屬鋰負極的研究領域,其通過原位手段研究固態(tài)電解質(zhì)界面膜,并采用納米骨架、人工SEI、表面固態(tài)電解質(zhì)保護調(diào)控金屬鋰的沉積行為,抑制鋰枝晶的生長,實現(xiàn)金屬鋰的高效安全利用。這些相關研究工作發(fā)表在Angew.Chem.Int.Ed.,J.Am.Chem.Soc.,Adv.Mater.,PNAS,Nat.Commun.,Chem,Joule,EnergyEnviron.Sci.,EnergyStorageMater.等期刊。該研究團隊在鋰硫電池及金屬鋰保護領域申請了一系列發(fā)明專利。

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